百濟(jì)神州(06160.HK)百悅澤?獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者

時(shí)間： 2022-11-03 10:33:48 來源：互聯(lián)網(wǎng) 作者：佚名

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摘要：百濟(jì)神州(06160.HK)公布，歐盟委員會(huì)(EC)已授予百悅澤?(澤布替尼)上市許可，批準(zhǔn)其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成人患者。

　　百濟(jì)神州(06160.HK)公布，歐盟委員會(huì)(EC)已授予百悅澤?(澤布替尼)上市許可，批準(zhǔn)其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復(fù)發(fā)/難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成人患者。此項(xiàng)批準(zhǔn)適用于歐盟(EU)全部27個(gè)成員國以及冰島和挪威。百濟(jì)神州專注于為全球患者開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的抗腫瘤藥物，改善患者的治療結(jié)果，提高藥物可及性。

藥物,顆粒,藥品

　　值得注意的是，鑒于本次提交的治療此適應(yīng)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)相較現(xiàn)有療法呈現(xiàn)出顯著臨床獲益，EC將百悅澤?的市場(chǎng)保護(hù)期延長(zhǎng)了一年。

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患者

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